在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預(yù)熱的培養(yǎng)液按I1:100的比例稀釋過夜培養(yǎng)物，燒瓶的體積應(yīng)該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。如果不搖動培養(yǎng)，所用燒瓶的體積應(yīng)比培養(yǎng)液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。
培養(yǎng)條件和方法；應(yīng)說明細(xì)胞系（或株）適應(yīng)的生存環(huán)境，即指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及適宜PH值。
具酸或堿性基團(tuán)的有機(jī)物質(zhì)，在不同ph值時，其結(jié)構(gòu)可能發(fā)生變化，因而熒光強(qiáng)度將發(fā)生改變；對無機(jī)熒光物質(zhì)，因ph值會影響其穩(wěn)定性，因而也可使其熒光強(qiáng)度發(fā)生改變。
在進(jìn)行這些實驗之前，建議仔細(xì)閱讀相關(guān)文獻(xiàn)、優(yōu)化實驗條件，并進(jìn)行必要的質(zhì)控步驟，以確保獲得高質(zhì)量的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。
細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，由凋亡小體和Caspases介導(dǎo)的細(xì)胞程序性死亡過程。
固定液的種類很多，用時可查閱制片方面的書籍。首先要根據(jù)實驗?zāi)康?，選用固定液。但應(yīng)用時必須首先了解各種混合固定液中的組成成分能否預(yù)先混合，固定后是否需要洗滌，然后再開始配制固定液。
核酸定量分析。對傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉(zhuǎn)基因動植物基因拷貝數(shù)的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。
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