凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術(shù)，是六十年代初發(fā)展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術(shù)，由于設(shè)備簡單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。
BCA（Bicinchoninic Acid）法是一種常用的蛋白定量檢測(cè)方法，其原理是利用蛋白質(zhì)與銅離子在堿性溶液中發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成穩(wěn)定的紫紅色復(fù)合物，再與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，即可求出待測(cè)蛋白的濃度。該方法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、操作簡便、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)等領(lǐng)域。
凝膠滲透色譜GPC(Gel Permeation Chromatography)也稱作體積排斥色譜[SEC(Size Exclusion Chromatography)]是用溶劑作流動(dòng)相，流經(jīng)多孔填料(如多孔硅膠或多孔樹脂)作為分離介質(zhì)的液相色譜法。
用于白色念珠菌分離和鑒定：念珠菌顯色培養(yǎng)基根據(jù)酶底物法，通過顯色來區(qū)別不同念珠菌，25-28℃培養(yǎng)48小時(shí)后，白色念球菌顯藍(lán)綠色，熱帶念珠菌顯藍(lán)灰色或鐵藍(lán)色，光滑念珠菌顯紫色，克柔假絲酵母顯粉色，其它念珠菌顯白色，細(xì)菌被抑制。
細(xì)胞凋亡的生化改變不僅僅是DNA的有控降解,在細(xì)胞凋亡的過程中往往還有新的基因的表達(dá)和某些生物大分子的合成作為調(diào)控因子.如我們實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)的TFAR-19就是在細(xì)胞凋亡時(shí)高表達(dá)一種分子,再如在糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)鼠胸腺細(xì)胞凋亡過程中,加入RNA合成抑制劑或蛋白質(zhì)合成抑制劑即能抑制細(xì)胞凋亡的發(fā)生.
植物患病組織內(nèi)的真菌菌絲體，如果給予適宜的環(huán)境條件，除個(gè)別種類外，一般都能恢復(fù)生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養(yǎng)，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄主植物中分離出來，再將分離到的病原菌于適宜環(huán)境內(nèi)純化，這個(gè)過程總稱植物病菌的分離培養(yǎng)。植物病原真菌的分離一般都是采用組織分離法，就是切取小塊病組織，經(jīng)表面消毒和滅菌水洗過后，移到人工培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
?一抗和二抗的種屬來源通常是一樣的?。在選擇二抗時(shí)，通常需要根據(jù)一抗的種屬來源來選擇相應(yīng)的二抗。例如，如果一抗是小鼠源的單克隆抗體，那么二抗應(yīng)選擇抗小鼠的二抗（如山羊抗小鼠或兔抗小鼠）。?
稀釋法測(cè)定最小抑菌濃度（MIC）是一種評(píng)估抗菌劑抑制微生物生長能力的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，主要包括微量稀釋法和常量肉湯稀釋法兩種方法。瓊脂稀釋法具有操作簡便、成本低廉、適合高通量篩選等優(yōu)勢(shì)，尤其適合自動(dòng)化操作和精確控制藥物濃度。肉湯稀釋法直觀、易于操作，適合實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的測(cè)試，并且可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求調(diào)整藥物濃度和培養(yǎng)基體積。
雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)原理是利用雙熒光素酶作為熒光素酶的標(biāo)記來研究基因表達(dá)與調(diào)控的機(jī)制。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)是一種基因表達(dá)定量分析技術(shù)，通過將雙熒光素酶Luciferase作為報(bào)告基因插入到需要研究的靶基因啟動(dòng)子區(qū)域或轉(zhuǎn)錄后區(qū)域，使其與靶基因協(xié)同表達(dá)。
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