純度是相對于某一特定物質含有的量，通常說純不純，也就是含量高不高。而含量是相對于整體來說，意思是在整體情況下，對于某一特定物質含有多少。含量很高，通常也說，此物質比較純，純度較高。
通常標準物質證書中會同時給出標準物質的標準值和計量的不確定度，不確定度的來源包括稱量、儀器、均勻性、穩(wěn)定性、不同實驗室之間以及不同方法所產(chǎn)生的不確定度均需計算在內(nèi)。
1mg或是幾mg的標準品怎么稱量?有人說，要用百萬分之一天平，用十萬分之一的達不到要求，誤差太大。還有人說，在稱幾個mg的標準品時，最好還是用減量法稱量，減量法會更準確。但是，少量標準品一般用分析天平稱好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱到位，再溶解。我們都知道，有些標準品非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效稱量，需要好好判斷好再行動哦。
TNF-α檢測原理：預先包被的抗體為TNFα單克隆抗體。檢測相抗體為TNFα多克隆抗體，經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TNFα呈正相關。
酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術。ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗原（抗體），再加相應酶標記抗體（抗原），生成抗原（抗體）-待測抗體（抗原）-酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。
Hoagland's(霍格蘭氏)營養(yǎng)液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、硫酸鎂、磷酸鹽等組成，其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、硫酸鎂工作濃度為493mg/L，使用時按比例稀釋即可使用，主要用于培養(yǎng)植物組織，檢測植物生長速率。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。
一支標準品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會經(jīng)歷標準品→儲備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，遠慕帶大家進一步認識標準品的這些“變換形態(tài)”。
